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在實(shí)驗(yàn)室移液操作中,液面的齊整性對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性很重要。rainin排槍移液器在確保液面齊整方面有著較大優(yōu)勢(shì)。下面,我們將揭秘rainin排槍移液器液面齊整的秘訣。一、前擋點(diǎn)設(shè)計(jì),確保一致性的起點(diǎn)rainin排槍移液器的核心優(yōu)勢(shì)之一是其前擋點(diǎn)設(shè)計(jì)。這種設(shè)計(jì)保證了所有通道的吸頭裝載位置一致,從而確保了每個(gè)吸頭在移液時(shí)的起始位置相同。這一點(diǎn)對(duì)于液面齊整至關(guān)重要,因?yàn)樗擞捎谖^位置差異導(dǎo)致的液面高低不一的問題。二、較小密封區(qū)域,快速裝卸吸頭瑞寧排槍移液器的密封區(qū)域...
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動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生命科學(xué)研究中的重要工具,它為科學(xué)家們提供了一個(gè)體外模擬生物體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的環(huán)境。通過動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng),研究人員可以深入研究細(xì)胞的生理功能、代謝途徑以及疾病的發(fā)生機(jī)制,為人類的健康和福祉做出貢獻(xiàn)。本文將介紹動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的程序和方案。1.生長(zhǎng)條件動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要使用比微生物生長(zhǎng)所用的基本培養(yǎng)基更復(fù)雜、更具體的特定培養(yǎng)基。培養(yǎng)基中重要的基本成分包括無機(jī)鹽、氮源、能量源、維生素、脂肪及脂溶性維生素、生長(zhǎng)因子、激素等,有時(shí)還會(huì)添加pH緩沖系統(tǒng)、抗生素等。生長(zhǎng)的溫度取...
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本文通過對(duì)比分析A600PCR儀與VeritiPCR儀的關(guān)鍵參數(shù),包括MAX大升溫速率、梯度溫度點(diǎn)分布、程序儲(chǔ)存數(shù)、樣品臺(tái)溫度均勻性、梯度溫度范圍和顯示屏等參數(shù)對(duì)比,以幫助您選好核實(shí)的PCR儀。1.升溫速率對(duì)比A600PCR儀的大升溫速率可達(dá)5.5℃/秒,而ThermofisherVeritiPCR儀的升溫速率為3.9℃/秒。A600PCR儀的快速升溫能力在實(shí)驗(yàn)中是重要的,尤其是在需要快速完成多個(gè)循環(huán)的PCR反應(yīng)中。這種高效的升溫速率不僅提高了實(shí)驗(yàn)的吞吐量,而且減少了實(shí)驗(yàn)等待...
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免疫熒光實(shí)驗(yàn)是一種利用熒光標(biāo)記的抗體來檢測(cè)和定位細(xì)胞和組織中特定蛋白質(zhì)的方法。這種實(shí)驗(yàn)技術(shù)在生命科學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用,幫助我們深入理解細(xì)胞的生理功能、代謝途徑以及疾病的發(fā)生機(jī)制。本文將介紹免疫熒光實(shí)驗(yàn)的步驟和方法。1.樣本準(zhǔn)備在進(jìn)行免疫熒光實(shí)驗(yàn)之前,先需要準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)樣本。樣本可以是細(xì)胞培養(yǎng)物、組織切片或生物組織。為了確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,樣本需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?,如固定、脫水、透明化等?.抗體選擇選擇合適的抗體是免疫熒光實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵??贵w是一種特異性結(jié)合目標(biāo)蛋白的免疫球蛋白,它能...
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限制性內(nèi)切酶是一類能夠識(shí)別并切割雙鏈DNA上的特定堿基序列的蛋白質(zhì)。這些酶通常來源于細(xì)菌,它們的名稱往往與發(fā)現(xiàn)它們的細(xì)菌種類相關(guān)聯(lián)。AgeI、BamHI、BsaI、EcoRI和HindIII等限制性內(nèi)切酶是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常用的限制性內(nèi)切酶,它們通過識(shí)別并切割特定的DNA序列來發(fā)揮作用。這些酶在基因克隆、基因重組、遺傳工程和分子生物學(xué)研究中扮演著重要的角色。一、限制性內(nèi)切酶的作用機(jī)制1.識(shí)別DNA序列:限制性內(nèi)切酶能夠識(shí)別DNA分子中的特定序列,通常是幾個(gè)核苷酸長(zhǎng)度的序列。...
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